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        酸式焦磷酸鈣

           日期:2019-07-04     瀏覽:348    評論:0    
        核心提示:酸式焦磷酸鈣是一種化學(xué)品,以氧化鈣、氫氧化鈣及磷酸為原料反應(yīng)制得的食品添加劑酸式焦磷酸鈣。
        酸式焦磷酸鈣

        酸式焦磷酸鈣是一種化學(xué)品,以氧化鈣、氫氧化鈣及磷酸為原料反應(yīng)制得的食品添加劑酸式焦磷酸鈣。
        中文名
        酸式焦磷酸鈣
        英文名
        calcium acid pyrophosphate
        應(yīng)    用
        食品添加劑
        功    能
        膨松劑
        質(zhì)量規(guī)格
        1.生產(chǎn)工藝
        以氧化鈣、氫氧化鈣及磷酸為原料反應(yīng)制得的食品添加劑酸式焦磷酸鈣。
        2.技術(shù)要求
        應(yīng)符合表1的規(guī)定。
        表1感官要求
        應(yīng)符合表2的規(guī)定。
        表2理化指標(biāo)
        檢驗(yàn)方法
        安全警示
        試驗(yàn)方法規(guī)定的一些試驗(yàn)過程可能導(dǎo)致危險情況。操作者應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措施。
        一般規(guī)定
        本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水,在沒有注明其他要求時,均指分析純試劑和GB/T 6682—2008中規(guī)定的三級水。試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,在沒有注明其他要求時,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的規(guī)定制備。試驗(yàn)中所用溶液在未注明用何種溶劑配制時,均指水溶液。
        鑒別試驗(yàn)
        A.3.1 試劑和材料
        A.3.1.1 硝酸溶液:1+9。
        A.3.1.2 喹鉬檸酮溶液。
        A.3.1.3草酸銨溶液:33 g/L。
        A.3.2 分析方法
        A.3.2.1焦磷酸根的鑒別
        A.3.2.1.1 試樣溶液:將0.1 g試樣溶于100 mL硝酸溶液中。
        A.3.2.1.2試驗(yàn)溶液A:于30 mL喹鉬檸酮溶液中滴入0.5 mL試樣溶液。
        A.3.2.1.3試驗(yàn)溶液B:將剩余的試樣溶液于95 ℃加熱10 min,取0.5 mL此溶液滴入30 mL喹鉬檸酮溶液中。
        A.3.2.1.4判定:試驗(yàn)溶液B立即形成黃色沉淀,試驗(yàn)溶液A則不出現(xiàn)。
        A.3.2.2 鈣離子的鑒別
        稱取約0.1 g試樣,加20 mL水搖勻后過濾,濾液中加5 mL草酸銨溶液,產(chǎn)生白色沉淀。
        含量的測定
        利用酸式焦磷酸鈣不溶于水,但是溶于稀鹽酸的特質(zhì)。將其溶于稀鹽酸中,與草酸銨反應(yīng)生成沉淀,過濾、沖洗、滴定,通過計(jì)算得出酸式焦磷酸鈣的含量。
        A.4.2.1 甲基橙指示液。
        A.4.2.2 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:0.1 mol/L。
        A.4.2.3 甲基紅指示液。
        A.4.2.4 草酸銨溶液。
        A.4.2.5 6N氫氧化銨:200 mL濃氨水(濃氨水的配制:取3.5 g草酸銨,用水稀釋至100 mL)(比重0.9)加水稀釋至500 mL;
        A.4.2.6 洗滌溶液:用水稀釋10 mL草酸銨溶液至1000 mL。
        A.4.2.7 硫酸溶液:按照硫酸和水1:6(體積比)的比例配制至1000 mL硫酸溶液。
        A.4.2.8 鹽酸溶液:取222.3 mL鹽酸(比重1.19)加水稀釋至1000 mL即得2.7 mol/L的鹽酸溶液。
        4號玻璃砂芯坩堝漏斗
        A.4.4.1 測定
        準(zhǔn)確稱取300 mg樣品,溶于10 mL鹽酸溶液中。加入120 mL水和幾滴甲基橙指示液,煮沸30 min。煮沸過程中,如有必要可加鹽酸溶液或水以保持溶液的pH和體積不變。加2滴甲基紅指示液和30 mL草酸銨溶液。然后在不斷攪拌下,滴加混合溶液(由等體積的6N氫氧化銨和水的混合溶液),直到指示劑的粉紅色剛好消失。在汽浴中蒸煮30 min,冷卻到室溫,讓沉淀沉降,通過4號玻璃砂芯坩堝漏斗,用溫和的抽真空力對上清液進(jìn)行過濾。用30 mL冷(低于20 ℃)洗滌溶液洗滌燒杯中的沉淀。讓沉淀沉降,上層液體經(jīng)過過濾器過濾。過濾重復(fù)清洗三次或者更多次數(shù)。用洗滌溶液將沉淀盡可能全部地轉(zhuǎn)移到過濾器中。最后,用二份10 mL冷(低于20℃)水清洗燒杯和過濾器。把4號玻璃砂芯坩堝漏斗放在燒杯中,加10 mL水和50 mL冷硫酸溶液。用滴定管加入20 mL~35 mL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,視含量多少而定,攪拌到顏色消失。加熱到約70 ℃,繼續(xù)用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定,至微紅色為終點(diǎn)。
        A.4.4.2 結(jié)果計(jì)算
        每毫升0.1 mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)于5.40 mg酸式焦磷酸鈣。
        A.4.4.3 計(jì)算公式:
        X——酸式焦磷酸鈣含量,質(zhì)量分?jǐn)?shù);
        V——高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
        C——高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
        m——試樣質(zhì)量,單位為克(g);
        X1——試驗(yàn)水分(%)。
        灼燒減量測定
        坩堝式電阻爐
        準(zhǔn)確稱量1 g~2 g樣品,精確至0.000 2 g,混合均勻。如果樣品為結(jié)晶形式,需要將其壓成很細(xì)的粉末。將樣品置于灼燒至恒重的瓷坩堝上,在750 ℃~800 ℃下灼燒2 h至恒重。
        灼燒減量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w2,按公式(A.2)計(jì)算:
        式中:
        m1——瓷坩堝和試樣的質(zhì)量,單位為克(g);
        m2——瓷坩堝和灼燒后試樣的質(zhì)量,單位為克(g);
        m——試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。
        取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,平行測定結(jié)果的絕對值差不大于0.2 %。 
        免責(zé)聲明:本資料來源于網(wǎng)絡(luò),如果侵犯了你的版權(quán)或其他權(quán)利,請通知我及時刪除。 
         
        標(biāo)簽: 酸式焦磷酸鈣
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