丙醛

丙醛

 

毒性作用試驗數據

編號	毒性類型	測試方法	測試對象	使用劑量	毒性作用
0	急性毒性	吸入	嚙齒動物——大鼠	180 gm/m3/4H	1.行為毒性——全身麻醉
1	急性毒性	吸入	成年男性	1 ppm	1.眼毒性——流淚
2	急性毒性	吸入	人類	5500 ppb	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
3	急性毒性	吸入	人類	153 ppm/10M	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
4	急性毒性	吸入	兒童	300 ppb/2H	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——氣管、支氣管的結構、功能發生變化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸阻塞 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化
5	急性毒性	口服	大鼠	26 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
6	急性毒性	吸入	大鼠	18 mg/m3/4H	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
7	急性毒性	腹腔注射	大鼠	4 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
8	急性毒性	皮下注射	大鼠	50 mg/kg	1.行為毒性——全身麻醉 2.肝毒性——肝豆狀核變性
9	急性毒性	口服	小鼠	13900 ug/kg	1.行為毒性——嗜睡 2.皮膚和附件毒性——毛發變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
10	急性毒性	吸入	小鼠	66 ppm/6H	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
11	急性毒性	腹腔注射	小鼠	9008 ug/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
12	急性毒性	皮下注射	小鼠	30 mg/kg	1.行為毒性——全身麻醉 2.肝毒性——肝豆狀核變性
13	急性毒性	吸入	貓	1570 mg/m3/2H	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
14	急性毒性	靜脈注射	貓	15 mg/kg	1.血液毒性——其他變化
15	急性毒性	口服	兔	7 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
16	急性毒性	吸入	兔	24 mg/m3/6H	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——氣管、支氣管的結構、功能發生變化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺氣腫 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫
17	急性毒性	皮膚表面	兔	200 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
18	急性毒性	皮下注射	兔	250 mg/kg	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困難
19	急性毒性	吸入	豚鼠	24 mg/m3/6H	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——氣管、支氣管的結構、功能發生變化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺氣腫 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫
20	急性毒性	皮下注射	豚鼠	178 ug/kg	1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 2.心臟毒性——其他變化 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困難
21	急性毒性	吸入	倉鼠	1000 ppm/10M	1.眼毒性——流淚 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫 3.胃腸道毒性——唾液腺的結構或功能發生變化
22	急性毒性	口服	哺乳動物	10 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
23	急性毒性	未報告	哺乳動物	45 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
24	慢性毒性	口服	大鼠	113 mg/kg/45D-I	1.肝毒性——其他變化 2.生化毒性——抑制或誘導過氧化氫酶 3.生化毒性——抑制或誘導其他酶
25	慢性毒性	吸入	大鼠	4 ppm/6H/62D-I	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 3.慢性病相關毒性——死亡
26	慢性毒性	吸入	大鼠	4900 ppb/6H/13W-I	1.嗅覺毒性——未報告 2.內分泌毒性——腎上腺重量發生變化 3.慢性病相關毒性——死亡
27	慢性毒性	吸入	大鼠	510 ug/m3/24H/9W-C	1.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化 2.血液毒性——白細胞計數發生變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
28	慢性毒性	吸入	大鼠	3 ppm/6H/3W-I	1.嗅覺毒性——未報告 2.內分泌毒性——脾臟重量發生變化
29	慢性毒性	吸入	狗	3700 ppb/8H/6W-I	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——氣管、支氣管的結構、功能發生變化
30	慢性毒性	吸入	猴	3700 ppb/8H/6W-I	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——氣管、支氣管的結構、功能發生變化 2.慢性病相關毒性——死亡
31	慢性毒性	吸入	兔	4900 ppb/6H/13W-I	1.嗅覺毒性——未報告 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺重量發生變化
32	慢性毒性	吸入	倉鼠	4900 ppb/6H/13W-I	1.嗅覺毒性——未報告 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺重量發生變化
33	慢性毒性	吸入	倉鼠	4 ppm/7H/52W-I	1.大腦毒性——腦重量發生變化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺重量發生變化 3.肝毒性——肝重量發生變化
34	眼部毒性	入眼	人類	500 ppb/12M
35	眼部毒性	皮膚表面	兔	5 mg	作用嚴重
36	眼部毒性	皮膚表面	兔	2 mg/24H	作用嚴重
37	眼部毒性	入眼	兔	1 mg	作用嚴重
38	眼部毒性	入眼	兔	50 ug/24H	作用嚴重
39	突變毒性	鼠傷寒沙門氏菌	50 ug/plate
40	突變毒性	鼠傷寒沙門氏菌	50 ug/plate
41	突變毒性	大腸桿菌	286 nmol/L
42	突變毒性	口服	黑腹果蠅	5 mmol/L
43	突變毒性	腸外	黑腹果蠅	3 mmol/L
44	突變毒性	人類細胞	30 umol/L
45	突變毒性	人類成纖維細胞	100 umol/L
46	突變毒性	人類淋巴細胞	5 umol/L
47	突變毒性	人類成纖維細胞	200 nmol/L
48	突變毒性	大鼠細胞	30 mmol/L
49	突變毒性	腹腔注射	大鼠	500 ug/kg
50	突變毒性	腹腔注射	大鼠	500 ug/kg
51	突變毒性	倉鼠卵巢	10 umol/L
52	突變毒性	倉鼠肺	500 nmol/L
53	突變毒性	哺乳動物淋巴細胞	58 gm/L/3H
54	突變毒性	哺乳動物淋巴細胞	80 umol/L
55	生殖毒性	口服	大鼠	840 mg/kg,multigeneration	1.生殖毒性——新生兒體重增加量減少
56	生殖毒性	靜脈注射	兔	6 mg/kg，雌性受孕 9 天后	1.生殖毒性——植入后死亡率增加

丙醛在空氣或其它氧化劑存在下很容易氧化成丙酸，因此丙醛液相氧化法生產丙酸反應條件溫和、轉化率和選擇性都比較高、腐蝕性輕且不需高壓設備，自美國聯碳公司于1975年建成丙醛丙酸生產裝置后，在世界各地迅速得到推廣，已成為生產丙酸的主要方法。此路線又可細分為有無催化劑、使用氧氣或空氣進行氧化等幾種情況。由于不用催化劑的各項指標與用催化劑的基本相同，但減少了催化劑配置和回收系統，更利于工業生產。至于使用氧氣氧化還是使用空氣氧化，雖然直接使用空氣氧化無氧氣供應問題，但與氧氣相比，空氣用量大大增加，除需要大功率空壓機外，氧化塔和尾氣冷凝吸收系統的設備都須增大，尾氣中丙醛、丙酸損失量也相應增加。因此一般情況下，最好采用氧氣氧化以減少氣量和損失量。同時采用氧化塔頂通氮氣，自動檢測控制尾氣中氧含量在安全范圍內，純氧氧化是安全的。因此，丙酸生產以采用丙醛無催化劑液相純氧氧化的工藝技術路線較先進。我國由原化工部北京化工研究院和原化工部第六設計院共同開發的丙酸工藝技術路線即為此工藝技術路線，國內開發技術單位產品消耗指標已基本達到美國聯碳公司的消耗指標，已基本達到當前世界的先進水平。